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• Contenu: Différence entre l'ADN polymérase 1 et l'ADN polymérase 3
• Tableau de comparaison
• Qu'est-ce que l'ADN polymérase 1?
• Qu'est-ce que l'ADN polymérase 3?
• Différences Clés

L'ADN humain est une source compliquée, et les personnes qui n'appartiennent pas au domaine ne peuvent pas avoir toutes les informations sur tout. Par conséquent, cet article définit les deux parties les plus importantes des enzymes présentes dans l'ADN, à savoir l'ADN polymérase 1 et l'ADN polymérase 3. La différence principale entre ces deux éléments est la suivante. L'ADN polymérase 1 est connue comme étant une enzyme présente dans l'ADN humain qui contribue au processus de réplication de l'ADN. L'ADN polymérase 3 est considérée comme la principale protéine de l'ADN humain qui contribue au processus de réplication de l'ADN.

Contenu: Différence entre l'ADN polymérase 1 et l'ADN polymérase 3

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• Qu'est-ce que l'ADN polymérase 1?
• Qu'est-ce que l'ADN polymérase 3?
• Différences Clés
• Explication vidéo

Tableau de comparaison

Base de distinction	ADN polymérase 1	ADN polymérase 3
Définition	Une des enzymes qui contribue au processus de réplication de l'ADN.	L'enzyme la plus critique qui contribue au processus de réplication de l'ADN.
Découverte	Découvert par Arthur Kornberg en 1956.	Créé dans les années 1970 par Thomas Kornberg et Malcolm Gefer.
Rôle	Crucial pour éliminer les amorces d’ARN des fragments et les remplacer par les nucléotides obligatoires	Nécessaire pour la réplication des brins principaux et retardataires.
Une fonction	Marquage de l'ADN par translation de pseudo et synthèse de second brin d'ADNc.	Réplication des brins principaux et retardataires.
Activité	Les activités exonucléases 3’-5 ’et 5’-3 ’	Seulement 3’-5 ’exonucléases.

Qu'est-ce que l'ADN polymérase 1?

C'est une enzyme découverte dans l'ADN humain qui contribue au processus de réplication de l'ADN. Initialement, elle a été désignée sous le nom d'ADN polymérase puisqu'il s'agissait du premier de ce type, mais après la découverte d'autres types de la même catégorie, elle a été rebaptisée ADN polymérase 1. Découverte par Arthur Kornberg en 1956, elle présente les caractéristiques suivantes: E. coli en raison du gène particulier qui code pour la Pol I et connu sous le nom de polA. L’ADN polymérase 1 est indispensable pour éliminer les amorces d’ARN des fragments et les remplacer par les nucléotides obligatoires. Cette section a été découverte lorsque Arthur et son mandat ont travaillé sur les extraits de matrice de synthèse d’ADN. Une autre fonction est la réparation des parties endommagées de l’ADN humain. Ils jouent également un rôle dans la réplication de l'ADN. Ici, le brin d'ADN principal est continuellement étendu dans la direction du mouvement de répétition de la fourche; tandis que le brin retardateur d'ADN court par intermittence dans la direction opposée aux fragments d'Okazaki. Ils exercent quatre activités enzymatiques différentes. La première est connue sous le nom de A 5’-3 ’qui requiert une activité ADN polymérase dépendante de l’ADN, nécessitant un site d’amorce 3’ et un brin matrice. Quand nous parlons du second, c’est A 3’-5 ’qui a des activités exonucléases pour contrôler la relecture. La troisième fonction est une activité exonucléase avancée de 5’-3 ’qui aide à la traduction du pseudo lors de la réparation de l’ADN. Last est l’activité de l’ADN polymérase dépendante de l’ARN, A 5’-3 ’. Ils ont plusieurs applications telles que l'utilisation dans la recherche en biologie moléculaire, mais deviennent instables pour travailler dans la plupart des conditions.

Qu'est-ce que l'ADN polymérase 3?

Il est connu comme l'enzyme primaire présente dans l'ADN humain qui contribue au processus de réplication de l'ADN. Découvert dans les années 1970 par Thomas Kornberg et Malcolm Gefer, il contient un taux élevé de nucléotides qui s’ajoutent à chaque unité de liaison et la réplication du génome de E. coli qui fonctionne avec quatre autres ADN polymérases. L'ADN polymérase 3 est importante pour la réplication des brins principaux et retardés. Puisqu'il s'agit de l'enzyme principale de l'ADN, le système de correction d'épreuves vous aide à éliminer les erreurs qui se produisent lors du processus de réparation. Certains des principaux composants de celui-ci sont les suivants. 2 enzymes ADN Pol III, chacune comprenant des sous-unités α, ε et θ. Le premier exerce l'activité polymérase, le second montre l'activité exonucléase et le dernier stimule le processus de relecture. La prochaine partie est constituée des deux unités β qui agissent comme des pinces d’ADN coulissantes et qui maintiennent la partie liée à l’ADN. L'autre partie est constituée des deux unités τ dont la fonction principale consiste à dimériser les deux enzymes critiques. Une unité γ qui joue le rôle de chef de file de la pince et aide les deux sous-unités β à former une unité et à se lier à l'ADN. Il crée également des paires à une vitesse rapide; cela varie autour de 1000 nucléotides dans chaque seconde. L'activité commence après la séparation des brins près du lieu de réplication. Après l'achèvement de ce processus, tout l'amorce RAN est retirée de l'ADN polymérase I du processus de traduction de pseudo. Enfin, il n'est pas considéré comme essentiel pour la réplication Clo DF13.

Différences Clés

1. L'ADN polymérase 1 est connue comme étant une enzyme présente dans l'ADN humain qui contribue au processus de réplication de l'ADN. L'ADN polymérase 3 est considérée comme la principale protéine de l'ADN humain qui contribue au processus de réplication de l'ADN.
2. L’ADN polymérase 1 est indispensable pour éliminer les amorces d’ARN des fragments et les remplacer par les nucléotides obligatoires. D'autre part, l'ADN polymérase 3 est importante pour la réplication des brins principaux et retardés.
3. Découverte par Arthur Kornberg en 1956, l’ADN polymérase 1 présente les caractéristiques d’E. Coli en raison du gène particulier qui code pour la Pol I et appelée polA. Découverte dans les années 1970 par Thomas Kornberg et Malcolm Gefer, l’ADN polymérase 3 présente un taux élevé de nucléotides qui s’ajoutent à chaque unité de liaison et à la réplication du génome de E. coli.
4. La fonction principale de l’ADN polymérase 1 est le marquage de l’ADN par translation de Nick et la synthèse d’ADNc sur le second brin. D'autre part, l'ADN polymérase 3 est essentielle pour la réplication des brins principaux et retardés.
5. L’ADN polymérase 1 possède à la fois les activités exonucléases 3’-5 ’et 5’-3’, alors que l’ADN polymérase 3 n’a que 3 activités exonucléases.