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• Contenu: Différence entre le syndrome de Turner et le syndrome de Klinefelter
• Tableau de comparaison
• Qu'est-ce que le syndrome de Turner?
• Explication vidéo animée
• Qu'est-ce que Klinefelter Ssyndrome?
• Causes, symptômes, traitement
• Principales différences
• Conclusion

La principale différence entre les syndromes de Klinefelter et de Turner réside dans le fait que Klinefelter est une affection de la trisomie dans laquelle un chromosome X supplémentaire est présent dans le génome de la personne et que le syndrome de Turner est une affection de la monosomie dans laquelle un chromosome X est absent du génome de la personne. personne touchée.

Il existe de nombreuses différences entre le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turner, même s’il s’agit de troubles génétiques. Dans le syndrome de Turner, le phénotype apparent de l'individu affecté est celui de la femme, tandis que dans le syndrome de Klinefelter, son apparence ressemble à celle d'un homme.

Un hypogonadisme se produit chez les hommes dans le syndrome de Klinefelter, c’est-à-dire que les gonades de l’homme ne sont pas complètement développées sur le plan structurel et fonctionnel, tandis que dans le syndrome de Turner, une dysgénésie des gonades chez la femme se produit, c’est-à-dire que les ovaires de cette femme ne sont pas complètement développés.

Le syndrome de Klinefelter est un état de trisomie dans lequel les chromosomes sexuels de l'individu affecté possèdent un chromosome X supplémentaire, c'est-à-dire XXY, tandis que le syndrome de Turner est un état de monosomie, c'est-à-dire que l'individu affecté est génétiquement une femme avec un X moins ayant X0 séquence chromosomique des chromosomes sexuels. Le syndrome de Klinefelter survient chez 1 nouveau-né de sexe masculin et le syndrome de Turner chez 1 nouveau-né de moins de 2 ans.

Les caractéristiques du syndrome de Turner sont les suivantes: la femme est de petite taille avec un cou palmé, des seins sous-développés, de l'utérus, de la vulve ou du vagin peuvent être présents, mais les ovaires ne sont pas développés, donc une aménorrhée primaire se produit, les dysfonctionnements associés sont une déficience auditive, des dysfonctionnements cardiovasculaires et d'autres congénitaux. des anomalies. Le phénotype est celui des femelles.

Les caractéristiques du syndrome de Klinefelter sont que le mâle est stérile, que les testicules sont absents ou moins développés, de sorte que l'hormone de testostérone n'est pas produite et que les caractéristiques sexuelles masculines secondaires ne sont pas développées. Les organes sexuels masculins ne sont pas développés comme le canal déférent, le pénis et la vésicule séminale. En raison de la présence d'un chromosome X supplémentaire, les personnages du sexe féminin secondaire peuvent se développer comme des seins élargis et les femmes comme une voix aiguë. Ces personnes apparaissent physiquement comme des hommes, mais elles sont très grandes et ont de longs membres. Dans les syndromes de Klinefelter et de Turner, le retard mental ne se produit pas.

Il n’existe pas de traitement définitif du syndrome de Turner ou de Klinefelter, mais les personnes de Klinefelter peuvent recevoir un traitement hormonal à la testostérone pour aider les personnages masculins et les femmes Turner peuvent recevoir un traitement œstrogénique pour aider les personnages féminins.

Contenu: Différence entre le syndrome de Turner et le syndrome de Klinefelter

• Tableau de comparaison
• Qu'est-ce que le syndrome de Turner?
  • Explication vidéo animée
• Qu'est-ce que Klinefelter Ssyndrome?
  • Causes, symptômes, traitement
• Principales différences
• Conclusion

Tableau de comparaison

Base	Syndrome de Turner	Syndrome de Klinefelter
Définition	Il s’agit d’une condition de monosomie dans laquelle un chromosome X est supprimé de la paire normale des chromosomes sexuels de la personne affectée, c’est-à-dire qu’elle est X0 au lieu de X normal.	C'est une condition de trisomie dans laquelle un chromosome supplémentaire est présent dans la paire de chromosomes sexuels de la personne affectée, c'est-à-dire qu'il est XXY au lieu de XY normal.
Aspect phénotypique	Le phénotype est de la femelle.	Le phénotype est du mâle.
Trouble majeur	La dysgénésie des gonades féminines se produit, c'est-à-dire que les ovaires sont absents ou pas complètement développés.	L’hypogonadisme des gonades mâles se produit, c’est-à-dire que les testicules sont absents ou pas complètement développés.
Incidence	L'incidence est d'un bébé nouveau-né sur 2500 femmes.	L'incidence est de 1 sur 1100 nouveau-nés de sexe masculin.
Le sexe HOMME ou FEMME	Une telle personne est une femme dépourvue des caractéristiques sexuelles secondaires des femmes.	Une telle personne est un homme ayant les caractères sexuels secondaires des femmes.
Autres caractéristiques	La femelle est de petite taille. Elle peut avoir un cou palmé, une poitrine, une uve, un vagin ou un utérus en forme de bouclier, mais les ovaires sont absents ou sous-développés, ne présentent pas les caractéristiques sexuelles secondaires de la femme et des troubles cardiovasculaires ou auditifs peuvent être associés. La menstruation ne se produit pas.	La personne est grande, a les membres longs, des testicules sous-développés ou absents, une production hormonale de testostérone absente, les organes sexuels sont sous-développés, des seins hypertrophiés à cause de la production d'œstrogènes hormonaux par la femme et comme une voix aiguë.
Traitement	Aucun traitement précis, mais une thérapie aux œstrogènes peut être administrée pour soutenir les caractères sexuels secondaires féminins.	Aucun traitement précis mais un traitement à la testostérone peut être administré pour soutenir les caractères masculins.

Qu'est-ce que le syndrome de Turner?

Il s’agit également d’un trouble chromosomique dans lequel la personne touchée est une femme phénotypique mais n’a pas un chromosome X dans la douleur chromosomique sexuelle. Ainsi, elle a X0 séquence au lieu de XX normal. Le nombre total de chromosomes chez ces femmes est de 45 au lieu de 46. En raison de l’absence d’un chromosome X, les caractéristiques sexuelles féminines primaires et secondaires ne sont pas complètement développées. Ces femelles sont de petite taille, ont un cou palmé et un bouclier semblable à celui de la poitrine.

Le vagin, l'utérus et la vulve peuvent être présents, mais les ovaires sont absents ou sous-développés. En raison du sous-développement des ovaires, la menstruation ne se produit pas. Ces femmes ont également des anomalies cardiovasculaires ou une déficience auditive.

Explication vidéo animée

Qu'est-ce que Klinefelter Ssyndrome?

Le syndrome de Klinefelter est un trouble chromosomique dans lequel la personne touchée est génétiquement mâle, mais il possède un chromosome supplémentaire dans la paire de chromosomes sexuels, avec une séquence XXY au lieu d'une paire XY normale. Il s’agit donc d’une trisomie dans laquelle la personne a 47 chromosomes dans le noyau au lieu d’un nombre normal de 46. L’aspect physique est de type masculin, mais les caractéristiques sexuelles secondaires de l’homme ne sont pas développées.

Le mâle est grand et a de longs membres. Les testicules ne sont pas formés ou sous-développés, et c'est pourquoi l'hormone de testostérone n'est pas produite. En raison de la présence d’un chromosome X supplémentaire, la production d’œstrogènes par les hormones féminines est accrue et c’est la raison pour laquelle ces hommes ont des seins ressemblant à ceux des femmes. Leur voix est aiguë ressemblant à celle des femmes. Le retard mental ne se produit pas dans ce syndrome. L'incidence du syndrome de Klinefelter est de 1 sur 1100 naissances masculines vivantes.

Causes, symptômes, traitement

Principales différences

Les principales différences entre le syndrome de Turner et le syndrome de Klinefelter sont indiquées ci-dessous:

1. Le syndrome de Klinefelter est un trouble de la trisomie dans lequel un chromosome X supplémentaire est présent dans la paire de chromosomes sexuels tandis que le syndrome de Turner est un trouble de la monosomie dans lequel un chromosome X est absent.
2. La personne de Klinefelter est phénotypiquement masculine, mais la personne qui a tourné est phénotypiquement féminine.
3. La personne de Klinefelter a une grande taille tandis que la femelle Turner est de petite taille avec la palmette
4. Les anomalies cardiovasculaires associées sont davantage dans le syndrome de Turner que dans Klinefelter
5. L'incidence du syndrome de Klinefelter est de 1 sur 1100, tandis que l'incidence du syndrome de Turner est de 1 sur 2500.

Conclusion

Les syndromes de Klinefelter et de Turner sont des troubles chromosomiques. Comme dans les deux syndromes, les personnes touchées sont transgenres, il est donc impératif de connaître les différences entre les deux syndromes. Dans l'article ci-dessus, nous avons appris les différences évidentes entre le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turner.