Contenu

• Contenu: Différence entre les réactions SN1 et les réactions SN2
• Tableau de comparaison
• Qu'est-ce que les réactions SN1?
• Qu'est-ce que les réactions SN2?
• Différences Clés

Les réactions SN1 sont le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l’étape déterminante du taux nécessite un seul composant. Les réactions SN2 sont le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l'étape déterminant la vitesse nécessite au moins deux éléments. Au cours de ce processus, une liaison se rompt et l'autre se forme de manière synchrone.

Contenu: Différence entre les réactions SN1 et les réactions SN2

• Tableau de comparaison
• Qu'est-ce que les réactions SN1?
• Qu'est-ce que les réactions SN2?
• Différences Clés

Tableau de comparaison

Base de distinction	SN1 Réactions	SN2 Réactions
Définition	Le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l’étape de détermination de la vitesse nécessite un seul composant.	Le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l’étape de détermination de la vitesse nécessite au moins deux éléments. Au cours de ce processus, une liaison se rompt et l'autre se forme de manière synchrone.
Pas	Le nombre d’étapes à effectuer comprend plusieurs parties qui commencent par l’élimination de la sortie du groupe, puis qui attaquent le nucléophile.	La plupart des résultats du processus sont terminés en une seule étape et la concentration en nucléophile devient critique.
Exigence	Nucléotide faible	Nucléotide fort
La nature	Une entité unimoléculaire et obtient donc le nom de réaction de premier ordre.	une réaction bimoléculaire et prend donc le nom de réaction de second ordre.
Étapes	Une fois le cycle avec deux étapes intermédiaires.	Deux cycles avec une étape intermédiaire.

Qu'est-ce que les réactions SN1?

Les réactions SN1 sont le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l’étape déterminante du taux nécessite un seul composant. La réponse SN1 est une réponse de substitution en sciences naturelles. «SN» reste pour la substitution nucléophile, et le «1» indique que la foulée déterminant la vitesse est unimoléculaire. De cette manière, la condition de débit apparaissait régulièrement comme faisant essentiellement appel à un électrophile et à un zéro arrangement à un nucléophile. Cette relation est valable dans les cas où la mesure du nucléophile est considérablement plus importante que celle du carbocation à mi-chemin. Au lieu de cela, la condition de débit pourrait être décrite de manière encore plus précise en utilisant une énergie d'état cohérente. La réponse comprend un carbocation au milieu de la route et régulièrement retrouvé dans les réponses d'halogénures d'alkyle facultatifs ou tertiaires dans des conditions bien sous-jacentes ou, dans des conditions non équivoques acides, avec des alcools auxiliaires ou tertiaires. Avec les halogénures d'alkyle essentiels et facultatifs, l'option réponse SN2 se produit. En chimie, la réponse SN1 est régulièrement appelée système dissociatif. L'impact cis tout autour représente cette voie de séparation. Un instrument de réponse a d'abord été proposé par Christopher Ingold et al. en 1940. Cette réaction ne dépend pas beaucoup de la qualité du nucléophile, pas du tout comme de l'instrument SN2. Dans une réaction SN1, la cadence décisive en matière de vitesse est la perte de la cueillette des feuilles qui forme le milieu de la carbonatation de la route. Plus le carbocation est stable, plus sa forme est simple et plus la réponse SN1 sera rapide. Quelques doublons tombent dans le piège de croire que le cadre avec la carbonatation la moins stable répondra le plus rapidement possible. Cependant, ils oublient que c’est l’ère du carbocation qui détermine le taux.

Qu'est-ce que les réactions SN2?

Les réactions SN2 sont le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l'étape déterminant la vitesse nécessite au moins deux éléments. Au cours de ce processus, une liaison se rompt et l'autre se forme de manière synchrone. La réponse SN2 est une sorte d'instrument de réaction fondamental en sciences naturelles. Dans ce composant, une liaison est rompue et une relation est cadrée de manière synchrone, c'est-à-dire en une étape. SN2 est une sorte d'instrument de réponse à la substitution nucléophile. Étant donné que deux espèces répondantes sont incluses dans la foulée modérée (déterminant la vitesse), le terme nucléophile de substitution (bi-sous-atomique) ou SN2 est utilisé; l'autre type significatif est SN1. De nombreux autres instruments plus particuliers décrivent les réponses au changement. La rupture de la liaison C – X et le développement de la nouvelle relation (signifiant régulièrement C – Y ou C – Nu) se produisent en même temps dans un état de mouvement dans lequel un carbone sous agression nucléophile est pentacoordonné et hybride grossièrement sp2. Le nucléophile attaque le carbone à 180 ° jusqu’au rassemblement partant, ce qui offre la meilleure couverture entre la simple allumette du nucléophile et l’orbite anti-liaison C – X σ *. La collection sortante est ensuite repoussée du côté opposé et l’objet est encadré avec inversion de la géométrie tétraédrique au niveau de l’iota focal. Le substrat a l’influence la plus critique dans la détermination du taux de réponse. Cela se produit à cause des assauts nucléophiles de l’arrière du substrat, ce qui a pour effet de rompre la sécurité des paquets de carbone et de définir la sécurité des nucléophiles de carbone.

Différences Clés

1. Les réactions SN1 sont le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l’étape déterminante du taux nécessite un seul composant. D'autre part, les réactions SN2 sont le type de substitution nucléophile qui se produit chaque fois que l'étape de détermination de la vitesse nécessite au moins deux éléments. Au cours de ce processus, une liaison se rompt et l'autre se forme de manière synchrone.
2. Le nombre d'étapes requises pour que la réaction SN1 soit complète comporte plusieurs parties qui commencent par l'élimination du groupe et s'attaquent ensuite au nucléophile. D'autre part, la plupart des résultats du processus SN2 sont terminés en une seule étape et la concentration en nucléophile devient critique.
3. L'exigence pour les réactions SN1 devient celle des nucléophiles faibles car ils ont une tendance naturelle à neutraliser les solvants. Par ailleurs, la demande pour les réactions SN2 devient celle de puissants nucléophiles car ils ont une charge négative.
4. La nature de la réaction SN1 devient celle d'une entité unimoléculaire et prend donc le nom de réaction de premier ordre. D'autre part, la nature de la réaction de SN2 devient celle d'une réaction bimoléculaire et prend donc le nom de réaction de second ordre.
5. Les réactions de SN1 se terminent en un cycle complet comportant deux étapes intermédiaires. Par ailleurs, la réaction de SN2 se termine par un cycle comportant un seul stade intermédiaire.